Der genetische Zwilling wird gesucht
Familie, Vereine und DKMS in Liebenburg starten Typisierungsaktion für Hausarzt Andreas Boemke

Nur eine Stammzellenspende kann ihm helfen: Mediziner ­Andreas Boemke leidet an Akuter Myeloischer Leukämie.Foto: Privat
Salzgitter. Andreas Boemke aus Liebenburg ist an Blutkrebs erkrankt. Der Mediziner benötigt dringend eine Stammzellspende, um zu überleben. Da die weltweite Suche nach einem sogenannten genetischen Zwilling bislang erfolglos ist, setzen die Familie und die Vereine aus der Region alle Hebel in Bewegung, um zu helfen. Gemeinsam mit der DKMS, ehemals Deutsche Knochenmarkspenderdatei, organisieren sie einen Registrierungsaufruf. Wer helfen möchte, gesund und zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann sich am Samstag, 22. Februar, von 10 bis 15 Uhr in der Schule am Schloss in Liebenburg eintragen. Jede Registrierung bedeutet Hoffnung für Andreas Boemke oder andere Betroffene.

Der Liebenburger Hausarzt steht vor der schwersten Herausforderung seines Lebens: Der zweifache Vater ist an Akuter Myeloischer Leukämie (AML) erkrankt und dringend auf eine Stammzellspende angewiesen. Seit 18 Jahren setzt er sich für das Wohl seiner Patienten und Patientinnen ein. Doch Andreas Boemke kann seine Praxis nicht mehr führen – die Behandlung zwingt ihn dazu, sie zu schließen, während die laufenden Kosten weiter anfallen. Selbst seinen Praxishund muss er bei einer Bekannten in Pflege geben. Was er jetzt am dringendsten braucht, ist eine passende Stammzellspende.

Dank der Unterstützung der örtlichen Sportvereine, der Schützen Liebenburgs und der Freiwilligen Feuerwehr kann die Registrierungsaktion organisiert werden. „Es ist beeindruckend zu sehen, wie viele Menschen sich für Andreas und andere Betroffene einsetzen. Wir hoffen, dass möglichst viele mitmachen und sich registrieren – jede einzelne Registrierung kann Leben retten“, sagt seine Schwester Dr. ­Sabine Boemke-Fischer. Die Ärztin aus Salzgitter-Bad ist Initiatorin der Aktion.

Die Registrierung geht einfach und schnell. Nach dem Ausfüllen einer digitalen Einwilligungserklärung, wird mit Hilfe von drei medizinischen Wattestäbchen ein Wangenschleimhautabstrich genommen, damit die Gewebemerkmale im Labor bestimmt werden können. Wer sich bereits in der Vergangenheit registrieren ließ, muss nicht erneut teilnehmen. Einmal aufgenommene Daten stehen auch weiterhin weltweit zur Verfügung.

Da die Registrierung auf digitalem Wege stattfinden, bittet die DKMS die Menschen, ein Smartphone mitzubringen. Auch Geldspenden helfen weiter, da für die Neuaufnahme jeder Spenderin oder jeden Spenders Kosten in Höhe von 50 Euro entstehen. Das DKMS Spendenkonto lautet IBAN DE24 7004 0060 8987 0008 20, Verwendungszweck: Andreas, CTL035.
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